Шовний матеріал PDS, 6.0 / 45 см (W9096), ETHICON®

Шовний матеріал PDS™ II (ПДС II) 6/0, 45 см, 2 колючі голки 13 мм, 3/8 кола, фіолетовий (W9096), ETHICON®

Ультраделікатний мікрохірургічний синтетичний монофіламент із двома мініатюрними колючими голками та подовженим терміном розсмоктування для дитячої кардіохірургії, судинних анастомозів та прецизійної мікрохірургії

Шовний матеріал PDS™ II від ETHICON - це стерильний синтетичний монофіламентний хірургічний матеріал, що розсмоктується. Нитка виготовлена з полідіоксанону та пофарбована у фіолетовий колір для максимальної візуалізації під операційним мікроскопом чи лупами. Головна особливість цієї модифікації — комплектація двома прецизійними колючими голками на одній нитці, що дозволяє формувати безперервні шви з центру анастомозу. Гладка монофіламентна структура виключає ефект «пиляння», забезпечує плавне ковзання крізь найтендітніші тканини та повністю захищає рану від капілярного проникнення бактерій.

Цей артикул має ультратонку структуру (розмір USP 6/0, метричний розмір 0,7), спеціальну ергономічну довжину нитки 45 см та оснащений двома мініатюрними атравматичними колючими голками довжиною 13 мм з вигином 3/8 кола.

Основні переваги шовного матеріалу PDS™ II:

• Подвійна мікроатравматика (2 голки) — наявність двох голок на одній нитці забезпечує симетричне та швидке накладання безперервного шва на судинах малого діаметра або делікатних протоках.
• Подовжена підтримка мікроструктур — серед усіх ультратонких розсмоктуваних ниток PDS II гарантує найдовшу фіксацію країв рани (до 6 тижнів), що вкрай важливо для тканин із повільним циклом регенерації.
• Ідеальна гладкість та атравматичність — нитка мінімального діаметра проходить крізь стінки судин чи нервів без додаткового розширення прокольного каналу, гарантуючи абсолютну герметичність шва.
• Бар'єр проти бактеріальної контамінації — монофіламентне виконання позбавлене внутрішніх порожнин та плетіння, завдяки чому мікроорганізми не можуть закріпитися на поверхні шва.
• Максимальна біоінертність — полідіоксанон викликає мінімальну початкову запальну реакцію тканин, розсмоктуючись виключно шляхом бездоганного гідролізу.

Динаміка втрати міцності та абсорбції:

Ультратонка нитка PDS™ II стабільно утримує натяг у тканинах протягом тривалого часу:

• 14 днів після імплантації — зберігається близько 70% початкових міцнісних властивостей;
• 28 днів после імплантації — утримується близько 50% міцності матеріалу;
• 42 дні після імплантації — залишається близько 25% початкової прочності;
• Повна масова абсорбція (абсолютне виведення матеріалу з організму) триває від 182 до 238 днів.

Сфери застосування та показання:

Нитка PDS™ II розміру 6/0 з двома колючими голками розроблена для точної апроксимації делікатних, тонких тканин, де анатомічні умови вимагають тривалої підтримки розсмоктуваним матеріалом:

• Дитяча серцево-судинна хірургія та кардіохірургія новонароджених (формування анастомозів магістральних судин та клапанних структур; нитка надійно тримає шов, а після розсмоктування не заважає росту серця дитини);
• Мікрохірургія та судинна хірургія (накладання точних швів на дрібні судини, артерії та периферичні нерви);
• Оперативна урологія та гінекологія (високоточні маніпуляції на тонких протоках та внутрішніх структурах);
• Офтальмохірургія та пластична мікрохірургія (реконструкція делікатних зон, де потрібна тривала фіксація та мінімальний слід від втручання).

Технічні характеристики:

• Тип виробу: хірургічний синтетичний монофіламентний шовний матеріал, що розсмоктується, мікрохірургічний.
• Торгова назва: PDS™ II (ПДС II).
• Структура нитки: монофіламент (моноволокно).
• Склад (матеріал): полідіоксанон (Polydioxanone).
• Покриття: без покриття.
• Довжина нитки: 45 см (450 мм).
• Товщина нитки (Розмір USP): 6/0 (метричний 0,7).
• Колір нитки: фіолетовий.
• Характеристики голок: 2 атравматичні колючі голки (кругле тіло), довжина кожної 13 мм, вигин 3/8 кола.
• Спосіб з'єднання з голкою: високотехнологічне завальцювання нитки в торці обох голок.
• Кількість в упаковці: 1 штука в індивідуальному стерильному блістері.
• Виробник: ETHICON

Протипоказання:

• Через те, що після 6 тижнів міцність нитки суттєво знижується, PDS™ II не можна використовувати там, де потрібна постійна або безстрокова підтримка тканин під високим натягом (наприклад, для кріплення механічних клапанів серця або синтетичних судинних протезів великого діаметра у дорослих).

• Не застосовувати у пацієнтів із підтвердженою індивідуальною чутливістю до полідіоксанону.

Рекомендації та застереження щодо застосування:

• Виріб призначений виключно для одноразового використання хірургічним персоналом. Категорично заборонено повторно стерилізувати нитку! Будь-яка повторна обробка руйнує ультратонку структуру полімеру 6/0 і повністю позбавляє його міцності.
• Перед розкриттям блістера в операційній обов'язково перевірте термін придатності матеріалу та герметичність упаковки.
• Робота з ниткою 6/0 вимагає використання прецизійного мікрохірургічного інструментарію. Уникайте стискання чи перегинання монофіламенту браншами затискачів поза зоною вузла — це створює критичні мікродефекти, що призведе до миттєвого розриву ультратонкої нитки при затягуванні.
• Зважаючи на високу гладкість моноволокна, для надійної фіксації мікрохірургічного вузла накладайте достатню кількість петель відповідно до стандартів Ethicon.

З цим товаром також купують:

• медичні інструменти;
• хірургічний шовний матеріал;
• одноразові стерильні скальпелі MEDICARE®;
• хірургічний кістковий віск Bone Wax, B.Braun;
• стрічки для безшовного закриття ран 3M™ Steri-Strip™;
• стерильні операційні покриття;
• комплект хірургічний.