Шовний матеріал PDS, 4.0 / 70 см (W9734), ETHICON®

Шовний матеріал PDS™ II (ПДС II) 4/0, 70 см, ріжуча голка 16 мм, 3/8 кола, незабарвлений (W9734), ETHICON®

Преміальний синтетичний монофіламентний шовний матеріал із подовженим терміном розсмоктування, незабарвленою ниткою та прецизійною ріжучою голкою для точного закриття щільних тканин, пластичної та загальної хірургії

Шовний матеріал PDS™ II від ETHICON - це стерильний синтетичний монофіламентний хірургічний матеріал, що розсмоктується. Головна особливість цієї модифікації — незабарвлена (прозора) нитка, яка робить шов абсолютно непомітним під шкірою і виключає ефект «просвічування», що є критично важливим для естетичного результату. Завдяки гладкій монофіламентній структурі без додаткового покриття, нитка забезпечує плавне, нетравматичне ковзання і повністю позбавлена капілярності, що захищає рану від бактеріальної колонізації та розвитку інфекцій.

Матеріал має делікатну товщину (розмір USP 4/0, метричний розмір 1,5), довжину нитки 70 см та комплектується високоточною атравматичною ріжучою голкою довжиною 16 мм з вигином 3/8 кола.

Основні переваги шовного матеріалу PDS™ II:

• Максимальний термін підтримки рани — серед усіх розсмоктуваних ниток PDS II забезпечує найтриваліше утримання країв рани (до 6 тижнів), допомагаючи тканинам із тривалим періодом регенерації повністю закрити дефект.
• Естетична бездоганність (незабарвлена нитка) — відсутність барвника робить цей матеріал ідеальним для накладання внутрішньошкірних косметичних швів, де візуальний результат стоїть на першому місці.
• Прецизійна ріжуча голка 16 мм — голка з тригранним поперечним профілем (conventional cutting) легко проникає крізь щільні шари тканин, мінімізуючи зусилля хірурга при проколі й забезпечуючи бездоганну точність кроку шва.
• Антибактеріальний бар'єр моноволокна — ідеально рівна поверхня нитки без мікропор унеможливлює фіксацію і міграцію збудників інфекцій уздовж ранового каналу.
• Мінімальна тканинна реакція — чистий хімічний склад полідіоксанону гарантує повну біоінертність матеріалу без ризику хімічного подразнення чи запалення навколо шва.

Динаміка втрати міцності та абсорбції:

PDS™ II демонструє унікальну для розсмоктуваних матеріалів стійкість до розриву:

• 14 днів після імплантації — зберігається близько 70% початкових міцнісних властивостей;
• 28 днів після імплантації — утримується близько 50% міцності нитки;
• 42 дні після імплантації — залишається близько 25% початкової міцності;
• Повна масова абсорбція (абсолютне розсмоктування в тканинах шляхом чіткого гідролізу) завершується у період від 182 до 238 днів.

Сфери застосування та показання:

Нитка PDS™ II розміру 4/0 з ріжучою голкою показана для апроксимації м'яких тканин, де потрібна тривала підтримка ниткою, що розсмоктується, та легке проходження крізь щільні структури:

• Пластична та реконструктивна хірургія (накладання непомітних внутрішньошкірних і підшкірних косметичних швів на обличчі, шиї та відкритих ділянках тіла);
• Загальна та абдомінальна хірургія (ушивання делікатних ділянок фасцій, апоневрозів, де потрібен тривалий термін фіксації);
• Акушерство, гінекологія та урологія (робота з м'якими тканинами у зонах із підвищеним ризиком розходження країв рани);
• Дитяча серцево-судинна хірургія (використання розсмоктуваної нитки дозволяє судинам і структурам серця дитини безперешкодно рости в майбутньому).

Технічні характеристики:

• Тип виробу: хірургічний синтетичний монофіламентний шовний матеріал, що розсмоктується, з тривалим терміном підтримки.
• Торгова назва: PDS™ II (ПДС II).
• Структура нитки: монофіламент (моноволокно).
• Склад (матеріал): полідіоксанон (Polydioxanone).
• Покриття: без покриття.
• Довжина нитки: 70 см (700 мм).
• Товщина нитки (Розмір USP): 4/0 (метричний 1,5).
• Колір нитки: незабарвлена (прозора / біла).
• Характеристики голки: атравматична ріжуча голка (conventional cutting), довжина 16 мм, вигин 3/8 кола, 1 голка у зборі.
• Спосіб з'єднання з голкою: високотехнологічне завальцювання нитки безпосередньо в торець голки.
• Кількість в упаковці: 1 штука в індивідуальному стерильному блістері.
• Виробник: ETHICON

Протипоказання:

• Через те, що міцність нитки знижується після 6 тижнів, PDS™ II не можна застосовувати там, де потрібне постійне (безстрокове) утримання тканин під високим натягом (наприклад, для кріплення штучних клапанів серця чи синтетичних судинних протезів).

• Протипоказано використовувати у пацієнтів із підтвердженою індивідуальною гіперчутливістю до полідіоксанону.

Рекомендації та застереження щодо застосування:

• Матеріал є суворо одноразовим. Повторна стерилізація нитки категорично заборонена! Повторна обробка повністю руйнує хімічну структуру полімеру, позбавляючи його міцності, та несе загрозу інфікування пацієнта.
• Перед розкриттям блістера в операційній обов'язково перевірте термін придатності матеріалу та цілісність паковання. При пошкодженні блістера використовувати нитку заборонено.
• Уникайте стискання або перегинання монофіламенту хірургічними інструментами (затискачами, голкотримачами) поза ділянкою формування вузла. Будь-який механічний дефект на гладкій поверхні може призвести до розриву нитки при натягу шва.
• Враховуючи високу гладкість моноволокна, для надійної фіксації вузла накладайте достатню кількість хірургічних петель відповідно до стандартів Ethicon.

З цим товаром також купують:

• медичні інструменти;
• хірургічний шовний матеріал;
• одноразові стерильні скальпелі MEDICARE®;
• хірургічний кістковий віск Bone Wax, B.Braun;
• стрічки для безшовного закриття ран 3M™ Steri-Strip™;
• стерильні операційні покриття;
• комплект хірургічний.