Шовний матеріал PDS, 3.0 / 70 см (W9152), ETHICON®

Шовний матеріал PDS™ II (ПДС II) 3/0, 70 см, колюча голка 40 мм, 1/2 кола, фіолетовий (W9152), ETHICON®

Преміальний синтетичний монофіламентний шовний матеріал із подовженим терміном підтримки тканин для загальної, абдомінальної, дитячої серцево-судинної хірургії, урології та гінекології

Шовний матеріал PDS™ II виробника ETHICON — це стерильний синтетичний монофіламентний хірургічний матеріал, що розсмоктується. Нитка виготовлена з полідіоксанону та пофарбована у фіолетовий колір. Завдяки гладкій монофіламентній структурі, нитка забезпечує м'яке, атравматичне проходження крізь тканини без «пилящого» ефекту, а також повністю позбавлена капілярності, що мінімізує ризик контамінації патогенами та запобігає розвитку інфекцій у зоні хірургічного втручання.

Дана модифікація має універсальну середню товщину (розмір USP 3/0, метричний розмір 2), довжину нитки 70 см та постачається в комбінації з однією міцною атравматичною колючою голкою довжиною 40 мм з вигином 1/2 кола.

Основні переваги шовного матеріалу PDS™ II:

• Максимальний термін збереження міцності — серед усіх розсмоктуваних монониток PDS II забезпечує найтривалішу підтримку країв рани, що вкрай важливо при роботі зі щільними тканинами, які повільно гояться.
• Висока початкова міцність на розрив — гарантує надійність формування першого вузла та стабільність шва за умов фізіологічного натягу тканин.
• Антибактеріальна безпека шва — моноволоконна структура не має щілин чи мікропор, тому бактерії не можуть закріпитися на поверхні нитки, що суттєво знижує ймовірність післяопераційних ускладнень.
• Прецизійна колюча голка 40 мм — голка з круглим профілем делікатно розсуває волокна м'яких тканин, не розриваючи їх, що забезпечує швидке загоєння та абсолютну герметичність прокольного каналу.
• Висока біоінертність — матеріал не викликає антигенних чи виражених запальних реакцій з боку організму, розсмоктуючись виключно шляхом бездоганного гідролізу.

Динаміка втрати міцності та абсорбції:

Як і всі розсмоктувані нитки, PDS™ II поступово втрачає міцність на розрив у процесі перебування в рані:

• 14 днів після імплантації — зберігається близько 70% початкових міцнісних властивостей;
• 28 днів після імплантації — утримується близько 50% міцності нитки;
• 42 дні після імплантації — залишається близько 25% початкової міцності;
• Повна масова абсорбція (абсолютне виведення матеріалу з хірургічної рани) триває від 182 до 238 днів.

Сфери застосування та показання:

Нитка PDS™ II розміру 3/0 показана для апроксимації м'яких тканин і накладення лігатур у тих клінічних випадках, де необхідна тривала підтримка рани ниткою, що розсмоктується (до 6 тижнів):

• Загальна та абдомінальна хірургія (ушивання повільно регенеруючих тканин, таких як фасції, апоневрози передньої черевної стінки, біла лінія живота);
• Акушерство та гінекологія (накладання внутрішніх швів за умов помірного натягу);
• Урологія (хірургічні втручання на сечовидільних органах);
• Дитяча серцево-судинна хірургія (застосування розсмоктуваного матеріалу є обов'язковим, оскільки він не обмежує природний ріст судин та серця у дітей).

Технічні характеристики:

• Тип виробу: хірургічний синтетичний монофіламентний шовний матеріал, що розсмоктується.
• Торгова назва: PDS™ II (ПДС II).
• Структура нитки: монофіламент (моноволокно).
• Склад (матеріал): полідіоксанон (Polydioxanone).
• Покриття: без покриття.
• Довжина нитки: 70 см (700 мм).
• Товщина нитки (Розмір USP): 3/0 (метричний 2).
• Колір нитки: фіолетовий.
• Характеристики голки: атравматична колюча голка (кругле тіло), довжина 40 мм, вигин 1/2 кола, 1 голка у зборі.
• Спосіб з'єднання з голкою: високотехнологічне завальцювання нитки в торець голки.
• Кількість в упаковці: 1 штука в індивідуальному стерильному блістері 
• Виробник: ETHICON

Протипоказання:

• Через обмежений термін підтримки рани (міцність значно знижується після 6 тижнів), PDS™ II не можна використовувати там, де потрібне постійне або дуже тривале утримання тканин під високим натягом (наприклад, для кріплення штучних судинних протезів чи механічних клапанів серця).
• Не застосовувати у пацієнтів із підтвердженою індивідуальною гіперчутливістю до полідіоксанону.

Рекомендації та застереження щодо застосування:

• Виріб є строго одноразовим. Повторна стерилізація нитки категорично заборонена! Будь-яка повторна термічна чи хімічна обробка руйнує полімерний склад нитки, повністю позбавляючи її міцності.
• Перед розкриттям блістера в операційній обов'язково перевірте термін придатності матеріалу та цілісність індивідуальної захисної упаковки. При порушенні герметичності виріб вважається нестерильним та утилізується.
• Уникайте стискання, деформації або перегинання монофіламентної нитки хірургічними інструментами (провідними голкотримачами, жорсткими пінцетами) поза ділянкою майбутнього вузла, щоб запобігти виникненню мікротріщин і передчасному розриву нитки під час затягування шва.
• Враховуючи бездоганну гладкість моноволокна, для надійного закріплення вузла формуйте стандартні хірургічні вузли з додатковими петлями згідно з протоколами Ethicon.

З цим товаром також купують:

• медичні інструменти;
• хірургічний шовний матеріал;
• одноразові стерильні скальпелі MEDICARE®;
• хірургічний кістковий віск Bone Wax, B.Braun;
• стрічки для безшовного закриття ран 3M™ Steri-Strip™;
• стерильні операційні покриття;
• комплект хірургічний.